Сотрудники пациентских организаций заявили об отсутствии жизненно важного препарата «Пульмозим» («Дорназа альфа») для больных муковисцидозом. Об этом сообщает РБК, ссылаясь на организацию «Помощь больным муковисцидозом» и ассоциацию «Организация помощи больным муковисцидозом».
Муковисцидоз — это наследственное, опасное для жизни заболевание. Чаще всего диагноз ставится детям до двух лет: болезнь поражает экзокринные железы, а также жизненно важные органов и системы — дыхательные пути, желудочно-кишечный тракт, поджелудочную железу, печень, слюнные и потовые железы, репродуктивную систему. Как отмечают специалисты, в России на 9 тысяч новорожденных приходится 1 ребенок с муковисцидозом.
В феврале прошлого года основной поставщик препарата «Пульмозим» компания Roshe приостановила работу в России в связи с «экономическими причинами». После этого был создан отечественных аналог («Тигераз» и «Генериум»), однако, как отмечают источники РБК, этот аналог подходит далеко не всем пациентам. Только по данным газеты, об аллергической реакции и непереносимости аналоговых лекарств заявило уже более 200 россиян.
Отмечается и то, что властями приняты положительные решения на обеспечение «Пульмозимом» нуждающихся граждан, однако обеспечения нет. Чтобы завозить оригинальный препарат из-за рубежа необходимы одобрение врачебной комиссии и готовность каждого в отдельности взятого региона тратить средства на закупку из своего бюджета.
На данный момент о своих жителях позаботились лишь власти Красноярского края, произведшие покупку препарата.
#россия #общество #медицина
